Diego es nuestro motor, la razón por la que se revolucionaron nuestras conciencias y se removieron nuestros corazones. Si habéis llegado hasta esta página seguramente es porque ya conocéis a Diego, a su hermano mayor Juan y a Pedro y Adelina, sus padres.
La palabra cáncer es una palabra fea, horrible. Cuando esa palabra llegó a la vida de Diego él ni tan siquiera sabía hablar, solo repetía palabras sencillas como mamá, papá o agua. Para sus padres cáncer no era una palabra desconocida, ¿quién no conoce a alguna persona que enfermara o incluso muriera debido al cáncer? Pero por conocida que sea esta enfermedad, ¿quién la quiere como compañera de viaje?
El cáncer es una palabra fuerte, que cuando llega, golpea y pone todo tu mundo del revés. Sabes que estadísticamente has pasado a formar parte de ese grupo reducido de probabilidades de tener un hijo con cáncer infantil, en muchos casos con apellido “atipico” o “raro”. El de Diego es un tumor teratoide rabdoide atípico del sistema nervioso central. Este tipo es un tumor rápido y de enorme maldad al que le gusta alojarse en los cerebros de los niños pequeños.
Las causas de un cáncer infantil son más desconocidas que en personas adultas, y aunque pueden influir muchos factores, no es algo que esté en las manos de sus padres prevenir. El cáncer no se elige, el cáncer no es un castigo ni te lo contagian. Pero cuando el cáncer llama a la puerta, la abre y entra sin ser invitado; solo queda una: ¡combatirlo! Pedro y Adelina, unieron toda la fuerza con la de Juan, porque de todos es sabido que los niños tienen súper poderes, para luchar contra ese monstruo y emprendieron viaje a Madrid dando un giro de 360º a la normalidad de sus vidas.
En Madrid llegaron: la operación, la quimio, la prontonterapia, las revisiones y alguna operación más. Pero también llegaron las historias de otros, la ayuda desinteresada, la campana del hospital que pone fin a los tratamientos y la idea que dio lugar a esta aventura de la que hoy queremos hacerte partícipe porque debemos luchar por un objetivo común: vencer al mostruo para que no pueda volver a entrar en más vidas.
Las personas que conocemos a Adelina sabemos que es una persona alegre, entusiasta, con mucha energía, vitalidad, soñadora y con una fuerza de voluntad y coraje que es capaz de mover montañas…así qué cuando nos dijo que necesitaba nuestra ayuda para llevar a cabo una idea que le rondaba en la cabeza no dudamos ni medio segundo en decir ¡¡SÍ!!. Y manos a la obra, pensamos como darle forma a estas ganas de ayudar y colaborar.
Pensamos que no hay mejor manera de llevar a cabo un sueño que contando con nuestra gente, ahondar en nuestras raíces y organizar algo en nuestro pueblo, con nuestra gente solidaria que seguro estará dispuestos a echarnos una mano desinteresada en esta aventura.
¿Y por qué no decirlo?… ¡Porque nuestro pueblo es precioso y está en un entorno natural inigualable! Y una marcha porque queremos que pueda participar desde el más pequeño hasta el más mayor sin restricciones.
Para el tratamiento de Diego; Adelina, Pedro y Diego tuvieron que salir de su hogar para recibir ayuda en Madrid. Allí conocieron a los que hoy son parte de su familia, la asociación ASION que es una Asociación Infantil Oncológica, un grupo de padres y madres que han pasado por la misma experiencia que ellos, tener un hijo con cáncer infantil. La Asociación empezó su andadura en 1989, y en 1995 fue declarada Asociación de Utilidad Pública, pero su recorrido continua.
«La sonrisa de M4ría» es una asociación benéfica por el Cáncer Infantil y el Sarcoma de Ewing.
Me llamo María y soy una niña que padece sarcoma de Ewing. Sueño con ser oncóloga para poder ayudar y cuidar a niño
Gracias a la Asociación «La Sonrisa de M4ría» tú también puedes contribuir a la investigación de esta terrible enfermedad y ayudar a muchos niños
Nuestra asociación pretende contribuir al aumento de las expectativas de vida de los niños y adolescentes enfermos de cáncer de nuestra región, potenciando y mejorando la atención y asistencia sanitaria y consiguiendo niveles dignos de calidad de vida, para ellos y sus familias. En AMARA trabajamos desde el convencimiento de que, nosotros como afectados, conocemos las dificultades y los problemas que ocasiona en el niño y en su entorno familiar un diagnóstico de cáncer y, por lo tanto, esa experiencia nos da algunas claves para poder ayudar a las familias.
Somos una organización de carácter privado e independiente cuyo objetivo es fomentar y financiar proyectos de investigación para el tratamiento y cura del cáncer. Estas unidades integran a los mejores equipos médicos y científicos, combinando tecnología de vanguardia con enfoques innovadores para desarrollar tratamientos más efectivos y mejorar la vida de los pacientes. Descubre cómo impulsamos el cambio hacia un futuro sin cáncer.
Contamos con el colaboración del Ayuntamiento de Herguijuela de la Sierra como entidad que respalda la organización, pero somos un pueblo de poco más de 200 habitantes por lo que económicamente no pueden sufragar el gasto total del evento y es aquí donde solicitamos tu ayuda…
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